Cục An toàn thực phẩm phát đi cảnh báo đỏ về 3 lô sữa công thức a2 Platinum Premium dành cho trẻ 0-12 tháng tuổi có nguy cơ chứa độc tố cereulide gây hại cho sức khỏe.

Tối ngày 4/5, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) chính thức thông báo về việc thu hồi sản phẩm sữa bột a2 Platinum Premium USA (loại có bổ sung sắt). Động thái này diễn ra ngay sau khi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) xác nhận Công ty sữa a2 tự nguyện thu hồi sản phẩm do lo ngại nhiễm vi khuẩn.

Sản phẩm bị nghi nhiễm cereulide, một loại độc tố do vi khuẩn Bacillus cereus tạo ra. Đáng lo ngại, loại độc tố này có đặc tính bền nhiệt, nghĩa là không bị tiêu diệt ngay cả khi pha sữa bằng nước nóng.

Trẻ uống phải sữa nhiễm độc có thể bị buồn nôn, nôn mửa và rối loạn tiêu hóa chỉ sau 30 phút đến 6 giờ.

05-1777939147-bo-y-te-lenh-thu-hoi-khan-cap-sua-bot-a2-platinum-premium-usa-nghi-nhiem-doc-to
Sữa công thức dành cho trẻ sơ sinh nhãn hiệu a2 Platinum USA bị thu hồi do có thể gây nguy hại cho sức khỏe.

Người tiêu dùng cần kiểm tra ngay mã lô và hạn sử dụng (HSD) trên hộp thiếc loại 31.7 ounce (khoảng 900g) với các thông số sau: mã lô 2210269454, hạn sử dụng ngày 15/07/2026, mã 2210324609 hạn sử dụng  21/01/2027 và mã 2210321712, hạn sử dụng 15/01/2027.

Bộ Y tế đã đưa ra chỉ đạo khẩn cấp nhằm ngăn chặn sản phẩm kém chất lượng tiếp cận với trẻ nhỏ tại Việt Nam.

Yêu cầu Sở Y tế các tỉnh và các Chi cục ATTP kiểm tra bản công bố sản phẩm của Công ty sữa a2. Nếu có lưu hành, phải yêu cầu nhà phân phối ngừng kinh doanh và thu hồi ngay.

Cục ATTP đã gửi công văn đề nghị Bộ Công Thương chỉ đạo các sàn thương mại điện tử, website bán hàng gỡ bỏ thông tin và ngừng giao dịch đối với các lô sữa nêu trên.

Các địa phương phải chủ động lấy mẫu giám sát các sản phẩm dinh dưỡng dành cho trẻ nhỏ đang lưu thông để kịp thời đưa ra cảnh báo.

Cục An toàn thực phẩm đề nghị các bậc phụ huynh tuyệt đối không sử dụng các lô sữa a2 Platinum Premium có mã số nêu trên. Trong trường hợp đã lỡ cho trẻ sử dụng, cần theo dõi sát các biểu hiện tiêu hóa và đưa trẻ đến cơ sở y tế gần nhất nếu có dấu hiệu bất thường.

Các cơ quan chức năng được yêu cầu báo cáo kết quả xử lý và thu hồi về Bộ Y tế trước ngày 18/5/2026.

TN (SHTT)