-
Clip: Người phụ nữ phản xạ cực nhanh, né xe máy không người lái lao tới trong gang tấc -
Dính líu "Hiệp đen", cả người nổi tiếng lẫn kẻ cộm cán đều bị bắt -
Phẫn nộ cảnh tài xế ô tô đá liên tiếp vào đầu người đi xe máy sau va chạm -
Hà Nội đề xuất lập vùng phát thải thấp rộng 5,7km², cấm xe tải đến 3,5 tấn -
Pochettino đồng ý dẫn dắt MU, ra mắt đại chiến với Liverpool -
Thanh Hóa: Dân liều mình đi qua cầu sập do mưa bão: "Biết nguy hiểm, nhưng vẫn phải liều thôi" -
Tưởng được giới thiệu việc làm, cô gái 14 tuổi rơi vào đường dây mua bán người -
Vụ nổ cửa hàng gas làm sập nhiều nhà dân ở TPHCM: Nhiều người bị chấn thương vùng đầu, tay chân -
Hiện trường tan hoang vụ nổ làm sập nhà ở TPHCM, tìm người nghi mắc kẹt -
Chủ tịch Tân Hoàng Minh Đỗ Anh Dũng bị tạm hoãn xuất cảnh
Gia đình
16/07/2015 21:49Cậu bé bệnh hiếm đã không thể chờ em trai cứu sống
Sau hơn 3 năm chống chọi căn bệnh hiếm, bé Lê Gia Huy qua đời tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học (TP HCM) vào chiều tối 15/7. Cậu bé đã không thể chờ em trai cứu sống từ máu cuống rốn.
![]() |
| Bé Huy những ngày cuối chống chọi bệnh tật tại BV Truyền máu Huyết học TP HCM. Ảnh: Lê Phương. |
Chào đời được 3 tháng, bụng bé Huy trướng lên và liên tục sốt, nôn ói, tiêu chảy. Sau một tháng điều trị không giảm Bệnh viện Đa khoa Thanh Hóa, Huy được chuyển ra Hà Nội, trải qua ca mổ hoại tử đại tràng ngang vẫn thường xuyên nôn ói. Sau đó gia đình vào Lâm Đồng sống với hy vọng khí hậu Tây Nguyên giúp bé nhanh hồi phục. Tuy nhiên sức khỏe cháu bé ngày càng kém hơn, ra vào nhiều bệnh viện tại TP HCM và trải qua hơn 2 năm điều trị tại Bệnh viện Truyền máu và Huyết học TP HCM với bệnh cảnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh - bệnh rất hiếm gặp.
Được bác sĩ tư vấn nếu máu cuống rốn của người mẹ khi sinh đứa con tiếp theo được xác định là phù hợp thì có thể cấy ghép cho bé Huy với khả năng 60-80% khỏi bệnh, bố mẹ Huy quyết tâm bất chấp khó khăn sinh thêm con. Đứa trẻ thứ hai ra đời với sứ mệnh quan trọng là cứu anh trai, đến nay bé đã được 6 tháng tuổi. Xét nghiệm máu vừa qua cho kết quả bất thường, có thể bé mang bệnh hiếm giống anh. Phải chờ đến lúc bé đủ một tuổi, kháng thể phải tạo ra hoàn toàn thì mới kiểm tra định lượng để kết luận được.
- Ông Trump, ông Putin và ông Tập Cận Bình chuẩn bị cuộc gặp ba bên chưa từng có tại Trung Quốc (09:04)
- Bố tuyên bố từ mặt vì nghề nghiệp của bạn trai: Gần 30 năm làm "đứa con hoàn hảo", lần đầu tôi muốn sống cho chính mình (31 phút trước)
- Cô gái 31 tuổi suýt mất thị lực vì giảm cân bằng cách nhịn ăn cả ngày (32 phút trước)
- Honda Giorno+ cũ độ kiểng nâng giá trị lên 210 triệu đồng (37 phút trước)
- FIFA chỉ đích danh cầu thủ U17 Việt Nam đáng xem nhất tại World Cup (41 phút trước)
- Dính líu "Hiệp đen", cả người nổi tiếng lẫn kẻ cộm cán đều bị bắt (47 phút trước)
- Phẫn nộ cảnh tài xế ô tô đá liên tiếp vào đầu người đi xe máy sau va chạm (54 phút trước)
- MU nhắm "truyền nhân của Messi" thay Bruno Fernandes (1 giờ trước)
- Microsoft chưa thể xác định thời điểm khắc phục hoàn toàn sự cố toàn cầu (1 giờ trước)
- Hà Nội đề xuất lập vùng phát thải thấp rộng 5,7km², cấm xe tải đến 3,5 tấn (1 giờ trước)
