Mỹ cảnh báo vắc xin Covid-19 đơn liều có thể gây rối loạn thần kinh hiếm gặp

Hội chứng Guillain-Barre là một rối loạn tự miễn hiếm gặp, tấn công vào các dây thần kinh và có thể dẫn đến bại liệt. FDA hôm 12/7 cho biết, hội chứng Guillain-Barre được phát hiện ở khoảng 100 người gần đây đã tiêm vắc xin Covid-19 của Johnson & Johnson (J&J), trong đó 95 trường hợp cần nhập viện điều trị. Một người trong số này đã tử vong.

Theo Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Mỹ (CDC), nhiều trường hợp nói trên là người từ 50 tuổi trở lên. Phần lớn họ xuất hiện các triệu chứng bệnh trong vòng 6 tuần sau khi tiêm vắc xin. Cho đến nay, khoảng 12,8 triệu người dân ở xứ sở cờ hoa đã được chủng ngừa bằng vắc xin đơn liều J&J.

Nhà sản xuất ra tuyên bố nhấn mạnh, họ ủng hộ mạnh mẽ việc “nâng cao nhận thức về các dấu hiệu và triệu chứng của các biến chứng hiếm gặp nhằm đảm bảo có thể xác định chúng nhanh chóng và điều trị đúng cách". Johnson & Johnson thừa nhận, nguy cơ mắc bệnh Guillain-Barre sau khi tiêm vắc xin của hãng  cao hơn một chút so với tỷ lệ trung bình xuất hiện rối loạn.

FDA lưu ý, hiện chưa có đủ bằng chứng để khẳng định chắc chắn về "bất kỳ mối liên hệ nhân quả nào" giữa vắc xin J&J và chứng Guillain-Barre. Cũng giống như nhà sản xuất, cơ quan này vẫn khuyến khích tiếp tục sử dụng vắc xin Covid-19 đơn liều vì "các lợi ích vượt trội hơn những rủi ro tiềm ẩn đã biết".

Tờ thông tin cập nhật của FDA về vắc xin J&J khuyến nghị, những người tiêm chế phẩm này cần tìm kiếm sự trợ giúp y tế ngay lập tức nếu gặp bất kỳ triệu chứng nào như yếu hoặc cảm giác ngứa ran, đặc biệt là ở chân hoặc tay; đi lại khó khăn; khó kiểm soát bàng quang hoặc chức năng ruột; song thị hoặc không có khả năng cử động mắt; khó cử động trên khuôn mặt chẳng hạn như nói, nhai và nuốt.Tuy nhiên, phản ứng trước cảnh báo của FDA, Hạ nghị sĩ Cộng hòa Thomas Massie đến từ bang Kentucky kêu gọi nhà chức trách ra lệnh cấm sử dụng vắc xin J&J.

Theo Tuấn Anh (VietNamNet)