Bệnh viện Nhi đồng 1 xác nhận người đàn ông bán thuốc tiêm dự phòng HIV giả từng công tác tại viện

Trước đó, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát đi cảnh báo về việc phát hiện một loại thuốc tiêm dự phòng trước phơi nhiễm HIV bị nghi là hàng giả, chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Theo cơ quan này, thông tin được gửi từ Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam (có trụ sở tại TPHCM), cho biết đã phát hiện việc buôn bán loại thuốc dự phòng HIV nghi giả mạo thương hiệu của hãng dược Gilead Sciences Inc.

Loại thuốc được nhắc đến mang tên YEZTUGO (lenacapavir) injection 463,5 µg/1,5 mL (309 mg/mL), là dạng thuốc tiêm. Trên nhãn sản phẩm ghi nhà sản xuất là Công ty Gilead Sciences Inc (Mỹ) nhưng thuốc này không có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Cục Quản lý Dược khẳng định sản phẩm trên chưa từng được cấp phép lưu hành trong nước. Đồng thời, cơ sở sản xuất được ghi trên nhãn cũng chưa có bất kỳ loại thuốc nào được cơ quan chức năng Việt Nam phê duyệt lưu hành.

Đáng chú ý, theo báo cáo từ Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam, người bị phát hiện rao bán loại thuốc nghi giả này là ông Trần Thái Học. Trên các nền tảng mạng xã hội, người này giới thiệu bản thân đang làm việc tại Bệnh viện Nhi đồng 1.

Theo thông tin phản ánh, ông Học chào bán thuốc và trực tiếp tiêm cho người sử dụng với mức giá khoảng 2,5 triệu đồng cho mỗi mũi, hiệu lực được quảng cáo kéo dài trong 6 tháng.

Sau khi tiếp nhận thông tin, Cục Quản lý Dược đã gửi văn bản đến Sở Y tế TPHCM đề nghị kiểm tra, xác minh và xử lý đối với loại thuốc tiêm YEZTUGO có dấu hiệu giả mạo.

Đồng thời, cơ quan quản lý cũng yêu cầu Bệnh viện Nhi đồng 1 làm rõ thông tin về việc có hay không nhân viên của bệnh viện liên quan đến hoạt động bán thuốc dự phòng HIV không được cấp phép.

Trao đổi với báo chí vào sáng 25/3, đại diện Bệnh viện Nhi đồng 1 cho biết qua quá trình kiểm tra, ông Trần Thái Học từng làm việc tại bệnh viện nhưng đã nghỉ việc từ tháng 5/2025. Hiện, đơn vị đã báo cáo toàn bộ sự việc lên Sở Y tế TPHCM để tiếp tục xử lý.

Trước nguy cơ thuốc giả có thể xuất hiện trên thị trường, cơ quan quản lý y tế khuyến cáo người dân chỉ sử dụng thuốc có nguồn gốc rõ ràng và đã được cấp phép lưu hành.

Trong trường hợp phát hiện dấu hiệu nghi ngờ liên quan đến thuốc giả hoặc sản phẩm không rõ xuất xứ, người dân cần thông báo ngay cho cơ quan y tế hoặc cơ quan chức năng để kịp thời kiểm tra và xử lý theo quy định.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các đơn vị trong ngành y tế tiếp tục thực hiện nghiêm chỉ đạo của Bộ Y tế về việc tăng cường đấu tranh phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại, sản xuất và kinh doanh hàng giả cũng như các hành vi xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực y tế.