Ngày 23/12, Cục Quản lý Dược ban hành công văn khẩn số 23517/QLD-KD gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về việc tăng cường quản lý vắc-xin tiêm chủng dịch vụ, khi vắc-xin này được đưa ra lưu hành.
Ngày 23/12, Cục Quản lý Dược ban hành công văn khẩn số 23517/QLD-KD gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về việc tăng cường quản lý vắc-xin tiêm chủng dịch vụ, khi vắc-xin này được đưa ra lưu hành.

Ảnh minh họa.
 
Trước tình hình khan hiếm vắc-xin phối hợp 5 trong 1 phục vụ nhu cầu tiêm chủng dịch vụ của người dân trong bối cảnh suy giảm nguồn cung của các nhà sản xuất trên toàn cầu, Cục Quản lý Dược đã nhiều lần làm việc với đại diện các nhà sản xuất và đã thống nhất được số lượng vắc-xin sẽ nhập khẩu về Việt Nam.
 
Theo kế hoạch, sẽ có 200.000 liều vắc-xin phối hợp 5 trong 1 (vắc-xin Pentaxim do Công ty Sanofi Pasteur S.A, Pháp sản xuất) được cung cấp cho thị trường Việt Nam trong thời gian tới, cụ thể: 160.000 liều trong tháng 12/2015 và 40.000 liều còn lại trong tháng 2/2016.
 
Hiện Viện Kiểm định Quốc gia Vắc-xin và Sinh phẩm y tế (Bộ Y tế) đã kiểm định xong lô vắc-xin nhập khẩu đầu tiên. Số vắc-xin này sẽ được các công ty nhập khẩu phân phối ngay đến các trung tâm y tế dự phòng, cơ sở tiêm chủng vào cuối tháng 12 này.
 
Số lượng vắc-xin còn lại sẽ tiếp tục được phân phối sau khi có kết quả kiểm định đạt yêu cầu của Viện Kiểm định quốc gia Vắc-xin và Sinh phẩm y tế.
 
>> Khan hiếm vắc xin "6 trong 1", xuất hiện đường dây chích 6 triệu đồng/mũi
 
Theo Thái Hà (Tiền Phong)