Một chàng trai 16 tuổi ở Nga đã qua đời sau khi mắc một căn bệnh mất ngủ kỳ lạ và cực kỳ hiếm gặp khiến thể trạng suy kiệt đến chết.

Theo theo tờ Daily Star, danh tính của chàng trai này không được tiết lộ. Theo các bác sĩ, từ tháng 2/2022, nạn nhân bắt đầu lên cơn hoảng loạn không rõ nguyên nhân, mất kiểm soát tay chân, mắt không nhắm được khi ngủ, sau đó mất chức năng nuốt. Vì vậy, bố mẹ cậu đã phải cho con ăn bằng một đường ống đưa thẳng vào thực quản.

Đến cuối năm 2022, các bác sĩ mới chẩn đoán ra được căn bệnh. Chàng trai mắc hội chứng rối loạn hiếm gặp, còn gọi hội chứng mất ngủ trong gia đình (Fatal Familial Insomnia - FFI). Cả thế giới chỉ ghi nhận vài chục ca. Vì căn bệnh này không thể chữa khỏi nên cậu đã qua đời vào ngày 18.1, sau 11 tháng xuất hiện triệu chứng.

Ảnh minh họa: Internet

Hội chứng mất ngủ trong gia đình (FFI) là một căn bệnh di truyền và có thể gây tử vong. Các nhà khoa học phát hiện hầu hết những người mắc bệnh đều sở hữu một biến thể giống nhau trong gien PRNP. Gien này lại mang tính trội trên nhiễm sắc thể thường, tức là sẽ biểu hiện ra tính trạng.

Khi mắc FFI, các khối protein tích tụ bất thường sẽ làm tổn thương các tế bào thần kinh, gây ra những lỗ thủng như bọt biển trên vùng đồi thị của não, khu vực điều chỉnh giấc ngủ.

Theo WebMD, khi mắc FFI triệu chứng đầu tiên hầu hết mọi người gặp phải là mất ngủ, hoặc khó ngủ. Điều này có thể đi kèm với sự nhầm lẫn và khó tập trung. Chứng mất ngủ trở nên tồi tệ hơn theo thời gian và các triệu chứng khác có thể bắt đầu xuất hiện như các vấn đề tâm thần, giảm cân, vấn đề về thăng bằng, huyết áp cao, đổ mồ hôi nhiều và khó kiểm soát nhiệt độ cơ thể.

Khi bệnh phát triệu chứng, người mắc không thể ngủ suốt nhiều tháng. Hậu quả là gây suy sụp nhanh chóng về tinh thần và thể chất, dẫn đến đến suy nhược não, suy giảm thị lực, mất trí nhớ, ảo giác, mất khả năng giao tiếp ngôn ngữ và nhiều triệu chứng khác. Cuối cùng, bệnh nhân sẽ tử vong.

PN (Nguoiduatin.vn)