Hà Nội phát hiện 7 lô thuốc chữa dạ dày, tiểu đường, tim mạch nghi là giả

aA

Kiểm tra một nhà thuốc ở Đống Đa, nhà chức trách phát hiện 7 lô thuốc dành cho người mắc các bệnh mãn tính như tiểu đường, dạ dày, tim mạch tại đây đều có dấu hiệu bất thường về nguồn gốc, thậm chí có loại bị xác định là thuốc giả hoặc không đạt chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ngày 30/5 đã nhận được báo cáo khẩn từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về vụ việc này.

Cụ thể, trong số các mẫu được lấy tại nhà thuốc Đức Anh (Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, quận Đống Đa), mẫu thuốc DIAMICRON® MR 60mg (thuốc điều trị tiểu đường) mang số lô 23F603, hạn dùng 04.2026, đã bị phát hiện không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng Gliclazid. Hàm lượng hoạt chất trong viên thuốc chỉ đạt 42,5mg/viên, tức là chỉ bằng 70,83% so với hàm lượng ghi trên nhãn, không đảm bảo hiệu quả điều trị.

Đáng báo động hơn, cả 7 mẫu thuốc được lấy tại nhà thuốc này đều không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành, số giấy phép nhập khẩu, hoặc thông tin rõ ràng về cơ sở sản xuất, nhập khẩu. Điều này dấy lên nghi ngờ nghiêm trọng về nguồn gốc và chất lượng của các sản phẩm.

Danh sách 7 loại thuốc bị phát hiện có dấu hiệu bất thường gồm:

DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid) - Thuốc trị tiểu đường

Oseltamivir - Thuốc kháng virus cúm A, B

Crestor 20mg (Rosuvastatin) - Thuốc trị cholesterol cao

Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin) - Thuốc trị tiểu đường

Plavix (Klopidogrel) - Thuốc chống đông máu

NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) - Thuốc trị trào ngược dạ dày, loét dạ dày tá tràng

Crestor 10mg (Rosuvastatin) - Thuốc trị cholesterol cao và dự phòng bệnh tim mạch

Hình ảnh các loại thuốc không có thông tin số giấy đăng ký lưu hành và/hoặc số giấy phép nhập khẩu; thông tin cơ sở sản xuất thuốc, cơ sở nhập khẩu thuốc. Ảnh: Cục Quản lý Dược

Trước tình hình này, Cục Quản lý Dược đã khẩn trương yêu cầu Sở Y tế Hà Nội phối hợp với Ban chỉ đạo 389, công an và quản lý thị trường tiến hành thanh tra, kiểm tra toàn diện nhà thuốc Đức Anh. Mục tiêu là truy tìm tận gốc nguồn gốc của 7 lô sản phẩm không rõ thông tin này và xử lý nghiêm khắc các vi phạm theo quy định của pháp luật. Cục cũng yêu cầu Sở Y tế Hà Nội báo cáo kết quả ngay trong tuần này, trước ngày 2/6.

Đồng thời, Sở Y tế các địa phương trên cả nước cũng được yêu cầu thông tin rộng rãi tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân, khuyến cáo tuyệt đối không mua bán, sử dụng 7 lô sản phẩm nêu trên. Người dân cần nâng cao cảnh giác, chỉ mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp để tự bảo vệ sức khỏe của mình.

Vụ việc này một lần nữa gióng lên hồi chuông cảnh báo về tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng đang lưu hành trên thị trường, tiềm ẩn nguy cơ khôn lường đối với sức khỏe cộng đồng.

PV (SHTT)