Do yêu cầu nghiêm ngặt trong quy trình phát triển vaccine với nhiều giai đoạn thử nghiệm nên theo các chuyên gia, sớm nhất và thuận lợi nhất cũng phải mất 12 tháng mới có kết quả.

Sau thông tin Việt Nam bước đầu thành công trong việc nghiên cứu dự tuyển vaccine phòng COVID-19 và tiêm thử nghiệm trên chuột 2 tuần nay, TS Đỗ Tuấn Đạt, Chủ tịch Công ty TNHH MTV Vaccine và Sinh phẩm số 1 (VABIOTECH - Bộ Y tế) cho biết, dự kiến trong tuần này, các mẫu máu trên chuột thí nghiệm sẽ được chuyển đến Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương để đánh giá về khả năng sinh miễn dịch (kháng thể) chống lại virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.

Sau gần 3 tháng, đến nay, nghiên cứu đã thành công trong việc tạo chủng mang vùng kháng nguyên đặc hiệu của virus SARS-CoV-2. Kháng nguyên của virus SARS-CoV-2 trong thành phần vaccine khi tiêm sẽ giúp cơ thể sinh ra kháng thể chủ động chống lại SARS-CoV-2, tạo miễn dịch phòng bệnh. Đây là nguyên liệu quan trọng cho sản xuất vaccine.

Theo TS Đạt, đây mới chỉ là đánh giá ban đầu chứ chưa có ngay vaccine phòng bệnh. Sau giai đoạn này, nhóm nghiên cứu tiếp tục hoàn thiện quy trình sản xuất, đánh giá trên động vật về tính an toàn, khả năng sinh miễn dịch, tiếp sau đó mới thử nghiệm trên người.

Hiện Việt Nam là 1 trong 39 nước trên thế giới đạt Tiêu chuẩn Quốc gia về sản xuất vaccine, tức vaccine sản xuất ra có thể xuất khẩu.

Do yêu cầu nghiêm ngặt trong quy trình phát triển vaccine với nhiều giai đoạn thử nghiệm nên theo các chuyên gia, sớm nhất và thuận lợi nhất cũng phải mất 12 tháng mới có kết quả.

Đánh giá về loại vaccine mà VABIOTECH và các nhà khoa học hướng đến là loại sử dụng protein. TS Đạt cho hay, công nghệ này tuy khó khăn ở bước đầu để tạo ra protein đáp ứng miễn dịch nhưng các bước sau sẽ đi nhanh hơn so với công nghệ tổng hợp gene.

Ảnh minh hoạ

Theo ông, việc này giúp rút ngắn thời gian phát triển và sản xuất vaccine, dễ nâng quy mô sản xuất và giảm giá thành, đáp ứng tốt nhu cầu về vaccine trong trường hợp khẩn cấp khi xuất hiện các tác nhân gây bệnh mới, nguy hiểm như COVID-19.

Được biết, hiện virus corona (CoV) có nhiều chủng có khả năng lây nhiễm ở người, đến nay mới chỉ có 3 chủng được đặt tên riêng vì dịch bệnh và hậu quả quy mô lớn mà chúng gây ra. Đó là SARS-CoV gây ra dịch năm 2003, MERS-CoV gây ra dịch năm 2012, mới nhất là SARS-CoV-2 gây đại dịch COVID-19.

Cả 2 đại dịch lần trước, thế giới đều chưa có vaccine nào được thương mại hóa. Do đó, lần này nếu sản xuất thương mại được vaccine phòng COVID-19 thì sẽ là một bước tiến rất lớn.

Theo phân tích của TS Đạt, chúng ta không thể dự báo được trong tương lai có thể có thêm chủng coronavirus nào mới xuất hiện và gây đại dịch ở người.

Khi chúng ta đã có trong tay công nghệ vaccine rồi, nếu có tình huống xấu (đại dịch mới) xảy ra, lúc đó chỉ cần lắp ráp phần gene của chủng virus mới vào sẽ rất nhanh có vaccine mới.

"Nói cách khác, lần này nếu thành công thì sẽ là nền tảng để phát triển các vaccine phòng đại dịch sau này chứ không chỉ riêng phòng coronavirus" - TS Đạt thông tin.

Tính tới sáng 4/5, Việt Nam ghi nhận 271 ca mắc COVID-19. Kể từ sáng 16/4, đến nay, cả nước không ghi nhận ca mắc mới trong cộng đồng. 131/270 ca mắc COVID-19 là người nhập cảnh, được cách ly ngay.

Theo báo cáo của Tiểu ban Điều trị - Ban Chỉ đạo Quốc gia phòng, chống dịch COVID-19, đến thời điểm này đã có 219 bệnh nhân COVID-19 được công bố khỏi bệnh/xuất viện.

52 bệnh nhân còn lại đang được điều trị, theo dõi sức khoẻ tại 8 cơ sở khám, chữa bệnh. Đa số bệnh nhân có sức khoẻ ổn định, 12 bệnh nhân có kết quả xét nghiệm âm tính lần 1 với virus SARS-CoV-2 và 9 bệnh nhân có kết quả âm tính 2 lần trở lên với virus này.

Theo T.Nguyên (Giadinh.net.vn)