Hãng dược Moderna ngày 26-8 nộp đơn kiện chống lại các công ty Pfizer và BioNTech do "vi phạm các bằng sáng chế tập trung vào nền tảng công nghệ mRNA sản xuất vắc-xin Covid-19 của hãng dược này".

Đến nay Việt Nam đã tiếp nhận trên 251 triệu liều vaccine phòng COVID-19 các loại khác nhau. Đến hết ngày 23.6 cả nước đã tiêm 227 triệu mũi vaccine phòng COVID-19 các loại. Như vậy, còn khoảng 24 triệu liều vaccine COVID-19 chưa được tiêm.

Công ty dược phẩm bị chỉ trích về giá cả vắc xin cũng như việc giữ quyền kiểm soát độc quyền đối với vắc xin và sản xuất thuốc Paxlovid mới của mình.

Theo đó, vắc xin Covid-19 của Pfizer sẽ dùng cho trẻ từ 5-11 tuổi, vắc xin Covid-19 của Moderna dành cho trẻ từ 6 -11 tuổi. 

Bộ Y tế có báo cáo gửi Thủ tướng về 13,7 triệu liều vắc-xin Covid-19 cho trẻ em do Úc viện trợ. Với số vắc-xin này, Việt Nam có thể triển khai tiêm ngay vào tháng 4 tới cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi.

Người đã tiêm đủ liều cơ bản bằng vaccine Pfizer hoặc Moderna có thể tiêm liều nhắc lại bằng vaccine AstraZeneca, thời gian tiêm tối thiểu là 3 tháng sau tiêm mũi cuối cùng của liều cơ bản.

Reuters đưa tin hôm 21/3, hãng Pfizer đã phải thu hồi một số lô thuốc huyết áp Accuretic và hai phiên bản rẻ hơn do có chứa nitrosamine hàm lượng cao, một tạp chất có khả năng gây ung thư.

Giám đốc điều hành hãng dược Pfizer cho rằng người dân sẽ cần phải tiêm liều vaccine thứ 4 để tránh làn sóng Covid-19 mới.

Trong quyết định sửa đổi vừa ban hành sáng 1/3, Bộ Y tế cho phép tiêm vắc xin Pfizer phòng COVID-19 liều 0,2ml chứa 10mcg cho trẻ từ 5-11 tuổi.

Những người được tiêm tăng cường bằng Pfizer sau 2 liều AstraZeneca có mức kháng thể cao hơn gần 25 lần.

Pfizer và BioNTech đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng ứng viên vaccine Covid-19 trị biến thể Omicron, theo thông báo cáo chí hôm 25/01.

Thuốc trị Covid-19 Paxlovid của Pfizer có hiệu quả trước biến thể Omicron, hãng dược này thông báo hôm 18/01.

Giám đốc điều hành Pfizer, ông Albert Bourla cho biết, công ty này có thể sẽ cho ra mắt một loại vaccine đặc hiệu chống lại biến thể Omicron vào tháng Ba tới.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 23-12 đã cấp phép sử dụng Molnupiravir, thuốc viên điều trị Covid-19 của hãng dược Merck, trên một số người lớn.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 22/12 cấp phép sử dụng khẩn cấp cho thuốc trị Covid-19 do Pfizer sản xuất, trong một động thái này được đánh giá là cột mốc quan trọng của cuộc chiến chống đại dịch.

Thuốc trị Covid-19 của Pfizer được đánh giá rất hiệu quả trong bảo vệ bệnh nặng, hãng dược này thông báo hôm 14/12.

Ngày 12/12, Bộ Y tế có công văn khẩn cho phép tiêm mũi 2 bằng vắc xin Moderna cho người đã tiêm mũi 1 vắc xin khác. 

Công ty Pfizer (Mỹ) hôm 8/12 tuyên bố mũi tiêm tăng cường của họ giúp tăng kháng thể ngừa biến thể Omicron lên 25 lần.