Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 23-12 đã cấp phép sử dụng Molnupiravir, thuốc viên điều trị Covid-19 của hãng dược Merck, trên một số người lớn.

Đài ABC News cho biết thuốc viên Molnupiravir của Merck sẽ được sử dụng để điều trị cho những người trưởng thành mắc Covid-19 có nguy cơ trở nặng, không thể áp dụng các phương pháp điều trị thay thế được FDA phê duyệt hoặc phù hợp về mặt y tế.

Đây là loại thuốc viên điều trị Covid-19 thứ hai được FDA thông qua sau khi cơ quan này phê duyệt thuốc viên của hãng dược Pfizer ngày 22-12.

Một nhà khoa học của FDA cho biết: "Sự cấp phép hôm nay giúp chúng ta có thêm một lựa chọn điều trị bổ sung chống lại Covid-19 dưới dạng viên thuốc có thể uống được".

Thuốc viên Molnupiravir của Merck Ảnh: Reuters

Thuốc viên do Merck phát triển được uống trong vòng 5 ngày kể từ khi bệnh nhân bắt đầu có triệu chứng. Nó được chứng minh là làm giảm 30% số ca nhập viện và tử vong do Covid-19 ở những người có nguy cơ.

Trong khi đó, thuốc viên của Pfizer làm giảm 90% số ca nhập viện và tử vong do Covid-19, theo thông báo của Pfizer. 

FDA nhấn mạnh trong tuyên bố của mình rằng cả thuốc viên của Pfizer lẫn Merck chỉ nên sử dụng bổ sung thay vì thay thế vắc-xin bởi vắc-xin vẫn là công cụ hàng đầu trong cuộc chiến chống lại Covid-19.

Cả 2 loại thuốc viên này đều được chứng minh là an toàn trong các thử nghiệm lâm sàng. Tuy nhiên, nhiều mối lo ngại tiềm ẩn được đặt ra đối với thuốc viên của Merck.

FDA không cho phép dùng thuốc viên của Merck cho người dưới 18 tuổi vì nó có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của xương và sụn, cũng như không khuyến khích sử dụng cho phụ nữ mang thai vì có thể gây hại cho thai nhi.

Mỹ đã trả tiền mua 3,1 triệu liệu trình điều trị Merck và 10 triệu liệu trình Pfizer.

Molnupiravir hoạt động bằng cách tự kết hợp vào bộ gien của virus SARS-CoV-2, gây ra các đột biến ngăn cản sự nhân lên của virus.

Theo Phạm Nghĩa (Nld.com.vn)