“Bây giờ thì con không sợ, con chỉ sợ lúc đi học bạn cười con. Bình thường không sao, chỉ hơi ngứa chút, nhưng lúc mấy cái mụn nó vỡ thì con đau lắm” - cháu Phạm Nguyễn Ngọc Bích, bé gái 5 tuổi mọc lông đầy mình như người sói ở Cà Mau, hồn nhiên nói.

Khó mà nói hết sự kinh ngạc của chúng tôi trong lần đầu tiên gặp chị ở ngôi nhà nhỏ trên núi hôm ấy. Nhìn chị, không ai nghĩ được ở hình dáng ấy là một phụ nữ 34 tuổi. 

Bị tăng huyết áp khi có thai đã nhiều tuần, người phụ nữ được chẩn đoán mang gen hiếm gặp, thiếu yếu tố 12 gây rối loạn đông máu bẩm sinh. Cô được mổ bắt con sau đó nhưng đứa trẻ chỉ sống được 10 ngày.

Một cựu y tá ở Harlow, Essex (Anh), bị mắc chứng rối loạn chuyển hóa axit béo khiến cơ thể cô không thể cử động và nước tiểu chuyển thành màu đen.

Do mắc căn bệnh lạ nên đến nay dù đã bước sang nửa dốc bên kia cuộc đời (57 tuổi), nhưng ông Trịnh Văn Mền (thôn Cẩm Hoa, xã Cẩm Tú, huyện Cẩm Thủy, tỉnh Thanh Hóa) mới chỉ 4 lần được ăn no.

Năm 2016 Việt Nam lần đầu ghi nhận nữ sinh bị lao gan trên nền Wilson, u mai rùa, em bé khóc như tiếng mèo kêu, hội chứng Clarkson...

Bà Anh mòn mỏi đợi chờ suốt 31 năm qua nhưng người chồng không 1 lần trở về thăm nhà, thăm quê hương, con cái vì quá sợ hãi khi phải sống chung với người vợ không ngủ.

Từ khi mới chào đời, bé trai N.V.M (ở Giao Thuỷ, Nam Định) đã "sở hữu" giọng như tiếng mèo kêu.

Tuyệt vọng với gương mặt bị hủy hoại, cô gái xinh đẹp muốn chết để gia đình bớt khó khăn.

Ca bệnh cực kỳ hiếm gặp này là ca bệnh thứ hai trên thế giới được ghi nhận trên một bé gái ở Sóc Trăng, sau trường hợp “turtle boy” người Columbia đã được phẫu thuật năm 2015.

Bệnh viện Nhi đồng 1 (TP.HCM) cho biết vừa phát hiện một căn bệnh hiếm gặp trên cơ thể một bệnh nhi 13 tuổi. Do triệu chứng của bệnh này giống với bệnh động kinh nên cháu bé bị điều trị sai, phải uống thuốc trị động kinh trong suốt 4 năm.

Bệnh này khiến người mắc bị lở loét, tổn thương da, nổi vết sần…vừa đau đớn lại vừa mất thẩm mĩ.

"20 năm làm công tác chuyên môn nội tiết, tôi mới thấy một ca hiếm gặp như thế, cháu bé bị dị dạng bẩm sinh mạch máu hỗn hợp vùng chậu xâm lấn vào bàng quang", Bác sĩ Huỳnh Thoại Loan - Trưởng khoa thận-nội tiết, Bệnh viện Nhi đồng 1 TPHCM cho biết.

Sau 6 năm mắc bệnh, ông Nguyễn Văn Thường bị hoại tử tai và vùng thái dương bên phải, gây liệt một bên mặt.

Những câu nói ứa nước mắt của người cha, người mẹ già như cắt cứa vào tâm tư người đối diện. Những ánh mắt dành cho đứa con bệnh tật của họ chứa đựng tình yêu thương vô bờ bến...

Tờ Dailymail (Anh) cho rằng người đàn ông Việt Nam bị bệnh lạ ăn thủng mặt trường hợp hy hữu có một không hai trên thế giới.'

Người dân trong một làng ở Brazil mắc bệnh lạ khiến họ chỉ ra ngoài vào ban đêm, bởi da sẽ biến dạng và thối rữa khi tiếp xúc ánh sáng mặt trời.

Anh Yuan Taiping, ở Trùng Khánh, Trung Quốc, vừa đón sinh nhật tuổi 30 nhưng gương mặt anh chẳng khác gì một cụ ông 80 tuổi.