Ngày 20/12, Bộ Y tế có thông tin chính thức về kết luận cuộc họp xem xét báo cáo cập nhật, bổ sung kết quả giữa kỳ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vắc xin Nanocovax.

Kết quả giữa kì thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a vaccine Covid-19 của Việt Nam Nanocovax cho thấy đạt yêu cầu về tính an toàn (ngắn hạn), có tính sinh miễn dịch, nhưng chưa có dữ liệu để đánh giá trực tiếp hiệu lực bảo vệ.