Ngày 31/12, Cơ quan sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc cho hay nước này đã phê duyệt có điều kiện đối với việc sử dụng đại trà vaccine ngừa Covid-19 do hãng dược phẩm Sinopharm thuộc Tập đoàn Công nghệ Sinh học Quốc gia Trung Quốc (CNBG) phát triển.
Trong buổi họp báo, một quan chức của Cơ quan sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc cho biết Trung quốc có thể cấp phép có điều kiện cho các vaccine chưa hoàn tất quy trình thử nghiệm lâm sàng nếu việc đó thực sự cấp bách để giải quyết tình trạng y tế khẩn cấp và mang lại lợi ích nhiều hơn rủi ro.
Đây là lần đầu tiên Trung Quốc cấp phép sử dụng đại trà một trong các loại vaccine ngừa Covid-19 tiềm năng của nước này, vốn đang trong các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng khác nhau.
Cho tới nay, chi tiết về tính hiệu quả của vaccine này chưa được công khai. Tuy nhiên, một đơn vị của CNBG tại Bắc Kinh cho biết những dữ liệu tạm thời cho thấy vaccine này hiệu quả tới 79,34% trong ngăn ngừa lây nhiễm virus SARS-CoV-2.
Vào ngày 9/12, cơ quan y tế của Các Tiểu vương quốc Arab Thống nhất cho biết, vaccine Covid-19 của Sinopharm đã được chứng minh là có hiệu quả 86% trong một phân tích tạm thời về các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối. Vaccine này đã được phê duyệt ở UAE và Bahrain.
Trung Quốc đã áp dụng 5 phương pháp tiếp cận công nghệ trong việc phát triển vaccine Covid-19, với 15 vaccine đang được thử nghiệm lâm sàng, trong đó 5 loại đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3.
Vào tháng 6, để bảo vệ các nhóm nguy cơ cao, Trung Quốc đã phê duyệt việc sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19. Trung Quốc đã tiến hành gần 1 triệu ca tiêm chủng khẩn cấp, được đưa ra trên cơ sở tự nguyện, có thông tin và phù hợp với các luật và quy định liên quan.
Biên Thùy (Nguoiduatin.vn)
