Theo kết luận cuộc họp của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, doanh nghiệp sản xuất vắc xin Nanocovax được đề nghị bổ sung làm rõ nhiều nội dung để báo cáo Hội đồng Đạo đức và Hội đồng tư vấn tiếp tục xem xét.

Kết quả giữa kì thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a vaccine Covid-19 của Việt Nam Nanocovax cho thấy đạt yêu cầu về tính an toàn (ngắn hạn), có tính sinh miễn dịch, nhưng chưa có dữ liệu để đánh giá trực tiếp hiệu lực bảo vệ.

Ngày 8/8, công ty Nanogen đã hoàn thành ký kết thỏa thuận NDA nhằm chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vắc xin Nanocovax cho một công ty Ấn Độ - Vekaria Healthcare.

Sáng 7/8, Bộ Y tế đã họp khẩn cấp xem xét dữ liệu thử nghiệm lâm sàng vaccine Nanocovax của Công ty Cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen.

Sáng 26/2, Việt Nam bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 vắc xin Nanocovax, dự kiến hoàn tất tiêm trong 1-2 tuần. Đặc biệt, trong giai đoạn 2 sẽ có thêm nhóm tiêm giả dược với tỉ lệ 6:1 (6 người tiêm vắc xin, 1 người tiêm giả dược).

10 người trong nhóm thử liều 50 mcg Nanocovax đã nhận liều tiêm thứ hai hôm qua, một số bị đau nhức nhẹ vùng tiêm.

Ngày 20/1, Học viện Quân y tiếp tục tiêm mũi 2 vắc xin Nanocovax cho 17 tình nguyện viên của nhóm 1.

Đến nay, các mũi tiêm vaccine phòng Covid-19 thử nghiệm của Nanocovax đều an toàn, đảm bảo đúng quy trình. Nhóm 20 người tiêm liều 75 mcg thứ nhất hiện sức khỏe ổn định, không sốt, một vài trường hợp bị đau ở vùng tiêm.

Theo người đứng đầu Nanogen, tỷ lệ tiêm chủng hiện nay chỉ khoảng 95%, với 3 dạng vaccine: tiêm, xịt mũi và nhỏ mắt, ông hy vọng đảm bảo 100% người dân tiệm cận được Nanocovax.