Ngày 14/12, tại Hội nghị Khoa học Kỹ thuật với chuyên đề “Nâng cao hiệu quả và chất lượng điều trị tai mũi họng” được Bệnh viện Tai Mũi Họng TPHCM tổ chức, các bác sĩ đã chính thức công bố về 2 ca mắc bệnh cực hiếm vừa được ghi nhận tại Việt Nam, y văn thế giới mới chỉ có 4 trường hợp được báo cáo.

Thiếu nữ 16 tuổi quê Hà Nội mắc bệnh hiếm, về gen lặn KRT1 với đột biến mới trong bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp với chứng rậm lông. Đây cũng là ca bệnh đầu tiên được báo cáo trên thế giới.

Bệnh nhân bị đột quỵ nhồi máu não được chuyển đến Bệnh viện Quân y 175 cấp cứu trong tình trạng tri giác trì trệ, rối loạn phát âm nặng, yếu nửa người trái không đi lại được.

Sinh ra với gương mặt như búp bê, nhưng cô bé này lại mắc một căn bệnh cực kỳ hiếm gặp trên thế giới.

Xem trộm điện thoại của bạn đời xuất phát từ sự tò mò hoặc lo lắng, nhưng lại "mở cửa" cho những mâu thuẫn và đôi khi đổ vỡ niềm tin lẫn nhau.

Bà Kathleen Folbigg - người từng được cho là 'bà mẹ tồi tệ nhất nước Úc' với cáo buộc sát hại 4 đứa con của mình, đã được xóa án tích và trả tự do sau 20 năm ngồi tù oan, tờ The Mirror ngày 14/12 đưa tin.

Jewel Shuping mắc chứng rối loạn nhận dạng toàn vẹn cơ thể (một căn bệnh rất hiếm gặp) và mơ thấy mình bị mù từ khi còn nhỏ, vì vậy vào năm 2006, cô đã tự mình giải quyết vấn đề

Nam bệnh nhân bị chảy nước mắt liên tục, mắt trái nhắm không kín kể cả khi ngủ và lồi lên bất thường.

Căn bệnh mà người phụ nữ Trung Quốc này mắc phải khác xa những gì người ta nghĩ.

Đây là căn bệnh hiếm gặp, khó chẩn đoán, gây sưng đau nặng nề, ảnh hưởng nghiêm trọng đến hệ vận động và chất lượng cuộc sống của người bệnh.

Ellen Sadler đã ngủ li bì từ năm 11 tuổi và đến khi thức dậy cô đã 20 tuổi.

Theo Bệnh viện Nhi đồng 2 TP.HCM, đây là trẻ bị phình động mạch chủ bụng đầu tiên ghi nhận ở Việt Nam trong 20 năm qua. Trên thế giới, thống kê chỉ có khoảng 30 trẻ mắc phải.

Chàng trai dù đã 23 tuổi, nhưng cơ thể chỉ 'mãi ở tuổi 13' sau khi trải qua ca phẫu thuật loại bỏ một phần khối u hiếm gặp.

Thiếu niên 14 tuổi biết bị tăng huyết áp khi khám sức khỏe ở trường, điều trị nhiều ngày không giảm. Đầu tháng 5, em bị tai nạn, phát hiện mắc bệnh hiếm gặp trên thế giới.

Tất nhiên, với những công dụng không khác gì “thuốc tiên” thì những sản phầm này cũng đòi hỏi người có nhu cầu phải bỏ ra số tiền khổng lồ nếu muốn sở hữu được chúng.

Một người đàn ông ở Trung Quốc đã quyết định tái hôn với người vợ cũ của mình một ngày trước khi cô ấy nhập viện điều trị khẩn cấp căn bệnh về máu. Trước đó anh cũng cho biết cả hai người đã ly dị được 3 năm.

Người phụ nữ 69 tuổi quê ở Gia Lai bị bệnh căn bệnh hiếm gặp là vỡ giả phình động mạch gan do áp xe - gan nhưng may mắn được đội ngũ y-bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế điều trị thành công.

Trước đó, người phụ nữ đã trải qua nhiều năm sống trong sợ hãi vì cho rằng mình đã bị quỷ ám cho đến khi cô phát hiện ra rằng đang có 20 nhân cách tồn tại trong cơ thể của mình.