-
Hà Nội: Nước sông dâng cao, gần 1.500 người dân bị cô lập, nhiều khu vực ngập sâu -
Chìm sà lan chở 1.700 tấn sắt, 4 thuyền viên rơi xuống biển -
Hà Nội: Tài xế công nghệ bàng hoàng kể lại phút bị bảo vệ hành hung tại Khu đô thị Louis Hoàng Mai -
Thanh Hóa phân cấp mua sách giáo khoa, chuẩn bị triển khai chính sách miễn phí cho học sinh -
Thanh Hóa cảnh báo 5 xã nguy cơ rất cao lũ quét, sạt lở và sụt lún đất -
Trường quốc tế bị niêm phong đúng ngày tựu trường, phụ huynh lo lắng vì đã đóng học phí hàng trăm triệu -
Hà Nội lập 81 quy hoạch, cụ thể hóa tầm nhìn phát triển Thủ đô trong 100 năm -
Nga Sumo liên tục bị gọi tên sau khi vợ chồng Hải Sapa bị bắt, hiện ra sao? -
4 nhóm thực phẩm quen thuộc là "kẻ thù" hàng đầu của gan mà nhiều người vẫn vô tư ăn mỗi ngày -
Nhờ mẹ chồng lên thành phố chăm cháu, nàng dâu hứa gửi 6 triệu mỗi tháng nhưng nhận câu trả lời bất ngờ
Xã hội
27/11/2024 01:00Bộ Y tế: Sắp có danh mục bệnh không cần giấy chuyển tuyến
Bà Vũ Nữ Anh, Phó Vụ trưởng Vụ Bảo hiểm y tế (BHYT), Bộ Y tế, cho biết tại dự thảo sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật BHYT đã quy định điểm mới về chuyển cơ sở khám, chữa bệnh, tạo điều kiện thuận lợi cho người bệnh.
Cụ thể, người bệnh được 100% mức hưởng khi khám chữa bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh cấp cơ bản hoặc cấp chuyên sâu trong trường hợp chẩn đoán xác định, điều trị một số bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo, bệnh cần phẫu thuật hoặc sử dụng kỹ thuật cao theo quy định của Bộ trưởng Y tế.
Như vậy, đối với một số trường hợp mắc các bệnh hiếm, hiểm nghèo, cần phẫu thuật hoặc sử dụng kỹ thuật cao... người bệnh không cần phải chuyển tuyến theo quy định mà vẫn được hưởng 100% mức hưởng.
Bà Nữ Anh cho biết Bộ Y tế đang xây dựng danh mục cụ thể các bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo không cần giấy chuyển viện. Thông tư này dự kiến có hiệu lực từ 1/1/2025.
Bên cạnh đó, Bộ Y tế đang thực hiện tích hợp giấy chuyển tuyến trên điện tử để giảm thủ tục hành chính cho người bệnh.
Tại Việt Nam, hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm (như bệnh máu khó đông, các bệnh rối loạn chuyển hoá...) và 6 triệu người đang mắc bệnh hiếm, trong đó có tới 58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em, 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi.
Lãnh đạo Bộ Y tế cho biết bệnh hiếm là thách thức đối với y học không chỉ tại Việt Nam mà còn trên toàn cầu do thiếu thông tin, thiếu thuốc, phương pháp điều trị chuyên biệt do tính hiếm gặp và phức tạp, chi phí điều trị cao... Thực tế Quỹ BHYT hàng năm phải chi trả hàng tỉ đồng cho không ít trường hợp mắc bệnh hiếm.
Với bệnh hiểm nghèo, Phụ lục IV ban hành kèm Nghị định 134/2016 của Chính phủ quy định có 42 bệnh hiểm nghèo; trong đó có ung thư, đột quỵ, nhồi máu cơ tim lần đầu, viêm đa khớp dạng thấp nặng, ghép cơ quan (ghép tim, ghép gan, ghép thận), phẫu thuật động mạch vành, phẫu thuật thay van tim, bỏng nặng, bệnh cơ tim, bệnh Alzheimer hay sa sút trí tuệ...
Theo Võ Thu (VietNamNet)
- Lần nào về quê, mẹ chồng cũng xin tiền, tôi góp ý và nhận câu trả lời khiến mình im lặng (15:03)
- Cậu bé 7 tuổi sở hữu IQ 154 gây sửng sốt khi đi học tại đại học top đầu châu Á (30 phút trước)
- Cô gái Trung Quốc suýt bị đưa sang Myanmar, 4 người Thái Lan bị bắt (35 phút trước)
- Hòa Minzy thử thai 1 vạch, lập tức lên mạng “xin vía” chị em (36 phút trước)
- Lốc xoáy quét qua miền Nam nước Pháp, 41 người bị thương, hàng trăm ngôi nhà hư hại (42 phút trước)
- Hà Nội: Nước sông dâng cao, gần 1.500 người dân bị cô lập, nhiều khu vực ngập sâu (46 phút trước)
- Chủ tịch FIFA Gianni Infantino dự khán chung kết lượt về ASEAN Cup trên sân Mỹ Đình (1 giờ trước)
- Porsche bác bỏ thông tin khai tử dòng xe thuần điện Taycan nhưng người mua vẫn chưa thể an tâm (1 giờ trước)
- Hơn một tháng sau đám cưới, tôi phát hiện bí mật của vợ và bắt đầu nghĩ đến ly hôn (1 giờ trước)
- Hơn 400 xét nghiệm, chẩn đoán hình ảnh có thể được dùng lại: Người bệnh chuyển viện không còn phải làm từ đầu? (1 giờ trước)