Vaccine một liều do Johnson & Johnson phát triển có thể bảo vệ con người trước tình trạng bệnh nặng và tử vong vì Covid-19, đồng thời có thể giảm nguy cơ lây nhiễm virus, theo phân tính mới được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ công bố hôm 24/02.
Vaccine có hiệu quả trung bình 72% tại Mỹ và 64% ở Nam Phi, nơi chủng mới xuất hiện hồi mùa thu năm ngoái và hiện là lý do số ca nhiễm tăng cao.
Mức độ hiệu quả ở Nam Phi cao hơn 7% so với dữ liệu trước đó do Johnson & Johnson công bố.
Vaccine cũng có hiệu quả 86% trong việc ngăn chặn tình trạng bệnh nặng ở Mỹ, và 82% ở Nam Phi. Điều này nghĩa là người được tiêm chủng có ít nguy cơ nhập viện hay tử vong vì Covid-19 hơn.
Vaccine của Johnson & Johnson có hiệu quả thấp hơn các loại vaccine của Moderna và Pfizer-BioNTech, được đánh giá ở mức 95%. Tuy vậy, tại Nam Phi, vaccine này cho hiệu quả vượt trội.
Theo tài liệu mới được công bố, bao gồm phân tích kỹ thuật của FDA đối với cuộc thử nghiệm lâm sàng trên 45.000 người do Johnson & Johnson thực hiện, cho thấy vaccine an toàn và có tác dụng phụ nhẹ hơn các sản phẩm của Pfizer và Moderna. Không có báo cáo nào về dị ứng nghiêm trọng với vaccine.
Vaccine có hiệu quả ngang nhau đối với các tình nguyện viên da đen, da trắng và gốc Tây Ban Nha, cũng như ở nhiều nhóm tuổi. Thử nghiệm cho thấy vaccine chỉ có hiệu quả 42,3% ở người trên 60 tuổi có các nguy cơ như bệnh tim hay tiểu đường, tuy vậy vẫn còn nhiều điều chưa rõ ràng về thống kê, FDA cho biết.
Phân tích kể trên cho thấy Mỹ sẽ sớm có vaccine Covid-19 hiệu quả thứ ba được phát triển trong vòng chưa đầy một năm, trong bối cảnh nhu cầu tiêm chủng đang vượt quá nguồn cung. FDA có thể sẽ cấp phép cho vaccine của Johnson & Johnson vào cuối tuần này, tùy thuộc vào quá trình bỏ phiếu của ban cố vấn vaccine.
"Với vaccine Johnson & Johnson, chúng ta có thể đẩy nhanh tiến độ tiêm chủng trong nước và trên thế giới," Dan Barouch, nhà virus học của Trung tâm Y tế Beth Israel Deaconess ở Boston cho biết.
Vaccine của Johnson & Johnson có thể bảo quản ở nhiệt độ đông lạnh thông thường trong ba tháng, đồng nghĩa với việc phân phối vaccine sẽ dễ dàng hơn so với các sản phẩm đã được cấp phép của Moderna và Pfizer-BioNTech. Cả hai loại vaccine đều tiêm hai liều và phải bảo quản ở điều kiện nhiệt độ rất thấp.
Tuy vậy, việc tiếp cận vaccine mới ban đầu sẽ bị hạn chế. Richard Nettles, đại diện của Johnson & Johnson cho hôm 23/02 cho biết ít nhất bốn triệu liều sẽ được phân phối nếu FDA phê duyệt vaccine, thấp hơn nhiều so với mức 12 triệu liều mà hãng đã hứa hẹn với chính quyền liên bang.
Nettles cho biết thêm rằng tới cuối tháng 03 sẽ có 20 triệu liều được phân phối, ít hơn 17 triệu so với điều khoản hứa hẹn trong hợp đồng liên bang. Tuy vậy ông khẳng định Johnson & Johnson sẽ hoàn thành cam kết sản xuất 100 triệu liều vào cuối tháng 06.
Hồ Anh (Nguoiduatin.vn)
