Taylor Muhl 33 tuổi (Mỹ) mắc tình trạng hiếm gặp gọi là Chimerism khiến cơ thể biến đổi lạ thường.

Taylor Muhl 33 tuổi (Mỹ) mắc tình trạng hiếm gặp gọi là Chimerism khiến cơ thể biến đổi lạ thường.

Theo Deccanchronicle, tất cả mọi bộ phận ở phần cơ thể bên trái của Taylor đều lớn hơn bên phải, thậm chí cô còn có 2 hệ thống miễn dịch và 2 dòng máu. Đặc biệt, thân của cô gái trẻ được chia thành 2 màu da. Ngoài ra, cô luôn phải chịu đựng bệnh tật, thường xuyên bị cảm lạnh, chứng đau nửa đầu và rối loạn kinh nguyệt.

can-benh-ky-la-khien-co-gai-tre-mang-2-dong-mau-2-mau-da

Taylor mắc hội chứng Chimerism. Ảnh: Jim Jordan.

Taylor không nhận ra sự khác biệt của mình là do bệnh, cho đến khi xem một bộ phim về Chimerism. Cô đã rất sốc khi phát hiện có người giống như mình. Một bên cơ thể của cô bị dị ứng với một số kim loại nhưng bên kia thì không vì hệ miễn dịch ở 2 bên cơ thể khác nhau. Trong mùa cúm, cô có nguy cơ mắc bệnh gấp đôi so với người khác vì cả hai hệ thống miễn dịch của cô đều bị suy yếu khi phải chiến đấu với các tế bào khác.

Taylor cho biết từ khi lớn lên, cô luôn bị ám ảnh bởi chuyện có anh chị em song sinh nào đó. "6 tuổi, tôi luôn hỏi mẹ rằng có phải tôi có một người em song sinh hay không. Lúc đó mẹ rất bối rối. Tôi thậm chí còn muốn chơi với người chị em sinh đôi của mình, muốn cả hai mặc những chiếc váy giống nhau".

Từ khi được chẩn đoán bệnh, Taylor đã cố gắng hiểu và chấp nhận thực tế. Trước đây cô luôn giữ bí mật của mình, che giấu làn da hoặc nếu có chụp ảnh thì sẽ photoshop trước bởi "tôi không muốn bị coi là một con chuột lang hay bị xem như một người kỳ quặc". Thế nhưng, giờ đây cô muốn là chính mình.

can-benh-ky-la-khien-co-gai-tre-mang-2-dong-mau-2-mau-da-1

Taylor có hai màu da khác nhau. Ảnh: The Doctors.

Chimerism là một tình trạng bệnh lý di truyền rất hiếm gặp. Đó là khi một người mang hai hoặc nhiều dòng tế bào gen riêng biệt có nguồn gốc từ các hợp tử khác nhau. Nguyên nhân cực đoan nhất của Chimerism là trong quá trình phát triển phôi thai của các cặp sinh đôi trong tử cung, một phôi thai đã chết trong khi phôi thai còn lại tiếp tục phát triển và hòa lẫn hai phôi thai làm một. 

Hầu hết những người được chẩn đoán bị bệnh chỉ biết sau khi xét nghiệm máu. Ước tính, trên thế giới chỉ có 100 người mắc bệnh này.

Theo Thu Hiền (VnExpress.net)