3 lần mất con, 16 năm mong chờ và hạnh phúc vỡ òa của cặp vợ chồng hiếm muộn

Bé đầu lòng mất lúc 14 ngày tuổi vì xuất huyết não. Lần mang thai thứ hai, chị phải chấm dứt thai kỳ khi 16 tuần. Bé tiếp theo chỉ ở bên cha mẹ được 4 năm. Tưởng mọi thứ dần rơi vào bế tắc thì phép màu xuất hiện với họ sau 16 năm chờ đợi đằng đẵng.

Theo VietNamNet, thông tin về hai vợ chồng tìm con suốt 16 năm được Bệnh viện Từ Dũ (TP.HCM) chia sẻ nhân dịp kỷ niệm 25 năm ngày ra đời trẻ thụ tinh trong ống nghiệm đầu tiên ở Việt Nam và kỷ niệm thành lập Khoa Hiếm muộn.

Theo đó, vợ chồng anh T.T.Q sinh con đầu lòng vào năm 2011. Chỉ 14 ngày sau, bé qua đời vì xuất huyết não do thiếu yếu tố đông máu số VII. Lúc bấy giờ, điều kiện y học tại nước ta chưa thể tìm ra bất thường gene liên quan tới căn bệnh này.

Bằng mối quan hệ của các bác sĩ Bệnh viện Từ Dũ với các giáo sư Pháp, vợ chồng anh Q. được gửi mẫu sang Pháp để phân tích. Kết quả cho thấy cả hai vợ chồng đều mang đột biến dị hợp tử gene lặn thiếu yếu tố VII với 25% khả năng di truyền cho con đột biến đồng hợp tử. Trẻ sẽ không thể sống được sau sinh trong điều kiện y học bấy giờ.

Hai năm sau, vợ anh Q. có thai tự nhiên. Khi thai 16 tuần, chị được chọc ối để chẩn đoán trước sinh tại Khoa Xét nghiệm di truyền y học, Bệnh viện Từ Dũ. Kết quả, thai nhi vẫn mang đột biến đồng hợp tử gen FVII. Gia đình được khuyên nên chấm dứt thai kỳ.

Năm 2015, người vợ mang thai lần thứ ba. Kết quả chọc ối tiếp tục cho thấy bé bị đồng hợp tử gen FVII như thai kỳ của năm 2013. Tuy nhiên lần này, anh chị quyết tâm sinh con và sẽ chữa trị sau đó.

Gia đình anh Q. đã nỗ lực mua yếu tố đông máu số VII từ nước ngoài truyền cho con. Tại Bệnh viện Nhi đồng 2 TP.HCM, bé được truyền huyết tương đều đặn liên tục mỗi 2 ngày. Thế nhưng nỗi đau vẫn không dứt, bé chỉ ở lại cùng cha mẹ được 4 năm.

Mọi hy vọng dường như đều tắt lịm, cho đến khi Bệnh viện Từ Dũ thành công trong kỹ thuật Chẩn đoán di tuyền trước làm tổ (PGD). Với kỹ thuật này, bác sĩ có thể đọc được các bất thường nhiễm sắc thể và bất thường gene của phôi. Từ đó, chọn ra những phôi khỏe mạnh, không mang bất thường gene để thực hiện chuyển phôi.

Cuối năm 2019, vợ chồng anh Q. thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) lần đầu và được 5 phôi. Kết quả thực hiện kỹ thuật PGD phát hiện 4 phôi bị bất thường nhiễm sắc thể, chỉ 1 phôi đủ điều kiện chuyển phôi. Tuy nhiên, may mắn lại từ chối anh chị.

Tháng 6/2020, anh chị thực hiện IVF lần 2 và được 8 phôi. Chẩn đoán di truyền trước làm tổ phát hiện 6 phôi bị bất thường nhiễm sắc thể, chỉ 2 phôi mang gene đột biến dị hợp tử yếu tố VII đủ điều kiện chuyển phôi.

Lần này, nỗ lực bao năm của anh chị được đền đáp. Tháng 6/2021, một bé trai khỏe mạnh ra đời từ kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm với Chẩn đoán di truyền trước làm tổ tại Bệnh viện Từ Dũ.

"Mỗi một em bé ra đời là một niềm hạnh phúc to lớn của gia đình, cũng như của đội ngũ y bác sĩ đang ngày đêm nỗ lực mang đến cho người bệnh việc chăm sóc và điều trị tốt nhất" - bác sĩ chuyên khoa 2 Trần Ngọc Hải, Phó Giám đốc Bệnh viện Từ Dũ tâm sự, sau khi chia sẻ một trong những trường hợp tìm con đặc biệt mà ông cùng các đồng nghiệp nhớ mãi.

Dân Trí dẫn lời bác sĩ Hải, cho biết cách đây 25 năm tại Bệnh viện Từ Dũ, 3 "em bé ống nghiệm" đầu tiên của Việt Nam đã được sinh ra. Ngày 30/4/1998 được xem là cột mốc lịch sử của ngành thụ tinh trong ống nghiệm ở Việt Nam. Việc 3 em bé ra đời lành lặn và khỏe mạnh bằng kỹ thuật thụ tinh nhân tạo mang lại hy vọng cho hàng triệu cặp vợ chồng Việt hiếm muộn lúc bấy giờ.

Đến nay, Bệnh viện Từ Dũ đã chào đón hơn 16.300 em bé thụ tinh trong ống nghiệm ra đời. Số lượt khám hiếm muộn mỗi năm khoảng 55.000-60.000 lượt. Tỷ lệ thai lâm sàng thụ tinh trong ống nghiệm lên đến hơn 45%.

Năm 2017, khoa Hiếm muộn, Bệnh viện Từ Dũ là đơn vị đầu tiên trong hệ thống công lập đạt chứng nhận Quản lý chất lượng Quốc tế về Thụ tinh ống nghiệm (RTAC).

Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), đến năm 2022 ước tính trên toàn cầu có khoảng 1/6 người trưởng thành bị vô sinh ở một thời điểm trong đời. Khoảng 1 triệu cặp vợ chồng Việt Nam đang bị vô sinh. Tỷ lệ vô sinh ngày càng tăng và trẻ hóa.

Y học phát triển đã mang đến nhiều hy vọng làm bố mẹ cho những cặp đôi trên hành trình chữa trị vô sinh hiếm muộn.

PN (SHTT)