-
Pochettino đồng ý dẫn dắt MU, ra mắt đại chiến với Liverpool -
Thanh Hóa: Dân liều mình đi qua cầu sập do mưa bão: "Biết nguy hiểm, nhưng vẫn phải liều thôi" -
Tưởng được giới thiệu việc làm, cô gái 14 tuổi rơi vào đường dây mua bán người -
Vụ nổ cửa hàng gas làm sập nhiều nhà dân ở TPHCM: Nhiều người bị chấn thương vùng đầu, tay chân -
Hiện trường tan hoang vụ nổ làm sập nhà ở TPHCM, tìm người nghi mắc kẹt -
Chủ tịch Tân Hoàng Minh Đỗ Anh Dũng bị tạm hoãn xuất cảnh -
Em dâu hỏi vay chị chồng 200 triệu đồng, tưởng được giúp đỡ nhanh chóng, ai ngờ điều kiện đi kèm khiến cả hai vợ chồng sững sờ -
Đấu giá đất: Đề xuất siết người bỏ cọc, đánh thuế chuyển nhượng trong 1-2 năm -
Thu hồi lô nước muối sinh lý SATBB không đạt chất lượng -
Đề nghị công an xử lý thông tin sai sự thật về giám đốc Sở Giáo dục và Đào tạo TP Huế
Xã hội
09/05/2017 20:54Vụ 20.000 viên thuốc ung thư bị tiêu hủy: Cục Quản lý Dược chưa nhận được báo cáo về sự việc
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, đến cuối ngày 8/5, Cục vẫn chưa nhận được báo cáo từ Sở Y tế TP.HCM về việc 20.000 viên thuốc Tasigna điều trị ung thư bị tiêu hủy do hết hạn dùng.
Báo cáo yêu cầu gửi về Vụ Bảo hiểm Y tế và Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế trước ngày 7-5. Tuy nhiên đến hết ngày 8-5, Cục Quản lý Dược vẫn chưa nhận được báo cáo từ Sở Y tế TP HCM.
![]() |
| Đến hết ngày 8-5, Sở Y tế TP.HCM vẫn chưa báo cáo vụ 20.000 viên thuốc ung thư tiêu hủy vì hết hạn lên Cục Quản lý Dược. |
Về phía Cục quản lý Dược, việc cấp phép nhập khẩu thuốc Tasigma đã được thực hiện đúng theo quy định tại khoản 2 Điều 16 Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc và đáp ứng quy định về thời gian không quá 15 ngày làm việc.
Cụ thể, ngày 28-11-2013, Bệnh viện Truyền máu huyết học TP HCM có công văn gửi Cục Quản lý Dược đề nghị tiếp nhận thuốc Tasigna do Công ty Novartis Pharma viện trợ. Ngày 12-12-2013, căn cứ theo luật định, Cục Quản lý Dược có Công văn trả lời BV yêu cầu phải có văn bản của cơ quan có thẩm quyền phê duyệt tiếp nhận viện trợ. 7 tháng sau, phía BV đáp ứng được yêu cầu này nên ngày 14-7-2014, Cục Quản lý Dược có công văn đồng ý để BV nhận thuốc Tasigna từ Công ty Novartis theo quy định tại Thông tư số 47/2010/TT-BYT, trong đó quy định rõ hạn dùng còn lại kể từ ngày cập cảng Việt nam không được dưới 12 tháng.
![]() |
| Bệnh viện Truyền máu huyết học TP.HCM nơi xảy ra sự việc. |
Đến ngày 22-8, BV có Công văn số 1449/TMHH-KHTH gửi Cục Quản lý Dược đề nghị tiếp nhận thuốc Tasigna có hạn dùng dưới 12 tháng.
Theo Công văn này, thuốc Tasigna là thuốc điều trị bệnh Bạch cầu mãn dòng tủy thay thế thuốc Glivec sử dụng cho nhiều bệnh nhân đang có tình trạng không dung nạp thuốc Glivec. Đồng thời Bệnh viện cam kết sử dụng thuốc Tasigna đúng mục đích và quy định chuyên môn hiện hành.
Căn cứ vào giải trình và cam kết của bệnh viện, ngày 28-08-2014, Cục quản lý Dược có Công văn số 14735/QLD-KD đồng ý cho Bệnh viện tiếp nhận lô thuốc Tasigna, số lô S0052A, hạn dùng tháng 5/2015. Như vậy dến lúc này, hạn sử dụng của số thuốc trên chỉ còn 9 tháng.
Theo H.L (Trí Thức Trẻ)
- Suy sụp, buông xuôi: Những giờ phút cuối cùng của Jensen Huang tại NVidia diễn ra như thế nào? (22:10)
- Người thân lên tiếng vụ nam sinh 18 tuổi nghi bị thả xuống sông sau tai nạn (1 giờ trước)
- Tìm thân nhân người đàn ông có hộp sọ được tìm thấy ở sau trường đại học tại TP HCM (1 giờ trước)
- U17 Việt Nam nhận tin cực vui ở U17 World Cup 2026 (1 giờ trước)
- Khởi tố diễn viên hài Tấn Bo, Hoàng Mèo, ca sĩ Dương Chấn Huy (2 giờ trước)
- Kỷ luật hàng loạt lãnh đạo tỉnh Tuyên Quang sau sai phạm nghiêm trọng trong kỳ thi tốt nghiệp THPT (3 giờ trước)
- Bộ GD-ĐT chốt 11 phương thức xét tuyển đại học từ năm 2027 (3 giờ trước)
- Cho thôi nhiệm vụ đại biểu Quốc hội với ông Hồ Sỹ Hùng (3 giờ trước)
- Nhật Bản hủy trận giao hữu với tuyển Việt Nam vào cuối năm 2026 (4 giờ trước)
- Bộ trưởng Nội vụ thông tin nơi ở của 1.057 người Phú Thọ chuyển về Hà Nội (4 giờ trước)

