Giới chức y tế Mỹ cho biết thuốc nhỏ mắt có thể đã khiến một người tử vong và nhiều người khác thương tật nặng do nhiễm vi khẩm kháng thuốc.

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) đã xác định được 68 bệnh nhân tại 16 bang bị nhiễm khuẩn Pseudomonas aeruginosa.

Chủng này chưa từng được phát hiện tại Mỹ trước khi vụ việc liên quan tới các loại thuốc nhỏ mắt xảy ra, theo CDC.

Ngoài một trường hợp tử vong, bốn bệnh nhân khác phải phẫu thuật bỏ mắt và tám bệnh nhân bị suy giảm thị lực. Hầu hết các bệnh nhân được chẩn đoán nhiễm khuẩn Pseudomonas aeruginosa đều được cho là đã sử dụng thuốc nhỏ mắt, theo CDC.

10 nhãn thuốc nhỏ mắt ban đầu được xác định có liên quan tới vụ nhiễm khuẩn, CDC cho biết. Các loại thuốc nhỏ mắt được sản xuất ở Ấn Độ và nhập khẩu vào Mỹ thuộc hai nhãn hiệu đã bị thu hồi hồi tháng 01 và tháng 02.

Hồi tháng 01, CDC cảnh báo người tiêu dùng không sử dụng các sản phẩm nước mắt nhân tạo của EzriCare và Delsam. Tháng 02, công ty sở hữu hai nhãn này, Global Pharma, đã tự nguyện thu hồi sản phẩm theo khuyến nghị của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).

Thuốc nhỏ mắt đã mở mà các bệnh nhân sử dụng sau khi qua xét nghiệm cho thấy đã nhiễm khuẩn, theo CDC. Các lọ thuốc chưa mở hiện đang được xét nghiệm để xác định liệu nhiễm khuẩn có xảy ra trong quá trình chế thuốc hay không.

Tuần trước, một phụ nữ ở bang Florida đệ đơn kiện, cho rằng cô bị nhiễm trùng sau khi sử dụng sản phẩm thuốc nhỏ mắt, khiến bác sĩ phải phẫu thuật bỏ một bên mắt của cô. Luật sư của người phụ nữ cho rằng thuốc nhỏ mắt nhiễm khuẩn do không có chất bảo quản.

"Có thể nhiều người đã nhiễm khuẩn nhưng tới lúc này vẫn chưa biết," luật sư Natasha Cortes nói với NBC News.

Đại diện của EzriCare cho biết các xét nghiệm tới thời điểm này chưa khẳng định chắc chắn vụ nhiễm khuẩn có liên quan tới sản phẩm của họ.

"Chúng tôi đã nỗ lực hết sức liên lạc với khách hàng và khuyến nghị họ không nên tiếp tục dùng sản phẩm," phát ngôn viên của công ty nói.

"Chúng tôi cũng đã liên lạc với CDC và FDA, thể hiện rằng chúng tôi sẵn sàng hợp tác với mọi yêu cầu của họ," người này cho biết thêm.

CDC Mỹ khuyến cáo bất kỳ ai có triệu chứng sau khi sử dụng các sản phẩm đã bị thu hồi nên gặp bác sĩ.

Các triệu chứng phổ biến gồm mắt chảy dịch màu vàng, xanh hoặc trong suốt, khó chịu hoặc đau mắt, đỏ mắt, tầm nhìn mờ và nhạy cảm hơn với ánh sáng.

Tuần trước, FDA đăng tải các thông báo thu hồi một số sản phẩm thuốc nhỏ mắt được phân phối bởi Pharmedica và Apotex, sau khi hai công ty này tuyên bố tự nguyện thu hồi sản phẩm.

Linh Giang (Nguoiduatin.vn)