Nhà phát triển Sputnik V hôm 09/03 đặt câu hỏi về tính trung lập của Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA), sau khi một quan chức kêu gọi các nước châu Âu tạm thời chưa phê duyệt vaccine này.

Trưởng ban quản trị EMA Christa Wirthumer-Hoche hôm 07/03 nói trong một chương trình truyền hình của Áo rằng bà sẽ đề nghị các nước EU tạm thời không phê duyệt vaccine Sputnik V sử dụng khẩn cấp trong thời điểm EMA vẫn đang đánh giá độ an toàn và hiệu quả của sản phẩm.

"Chúng tôi đề nghị bà Christa Wirthumer-Hoche thuộc EMA xin lỗi công khai về những bình luận tiêu cực... điều này làm dấy lên các câu hỏi về sự can thiệp chính trị vào quá trình đánh giá của EMA," nhà phát triển vaccine Sputnik V viết trên tài khoản Twitter.

Trong thư phản hồi, EMA khẳng định quá trình đánh giá vaccine của họ nhằm đảm bảo tất cả các nước EU "có thể cùng lúc tiếp cận với các loại dược phẩm được đánh giá một cách hiệu quả, đồng thời đảm bảo quá trình giám sát an toàn tập trung".

EMA tháng này cho biết họ sẽ xem xét dữ liệu từ các cuộc thử nghiệm vaccine, cho tới khi có đủ bằng chứng xin cấp phép marketing.

Phát ngôn viên Điện Kremlin Dmitry Peskov cho rằng các bình luận của bà Wirthumer-Hoche là đáng tiếc và không phù hợp.

Nhà phát triển Sputnik V cho biết vaccine này đã được 46 quốc gia phê duyệt.

Vaccine đã được phê duyệt, hoặc đang trong quá trình đánh giá để phê duyệt tại ba nước thành viên của EU, bao gồm Hungary, Slovakia và CH Séc.

Các quan chức EU cho biết Brussels có thể khởi động quá trình đàm phán với một nhà sản xuất vaccine khi có ít nhất bốn nước đề nghị họ làm vậy.

Vaccine Sputnik V có thể sẽ được sản xuất tại châu Âu bên ngoài nước Nga lần đầu tiên, sau khi thỏa thuận sản xuất tại Italy được quỹ đầu tư RDIF của Nga và hãng dược phẩm Adienne (Thụy Sĩ) thông qua.

Hồ Anh (Nguoiduatin.vn)