Nhân viên bệnh viện bị tố bán thuốc dự phòng HIV có dấu hiệu giả: Bộ Y tế yêu cầu làm rõ

Theo đó, Cục Quản lý Dược đã gửi văn bản tới Sở Y tế TPHCM, Bệnh viện Nhi đồng 1 và các đơn vị liên quan sau khi nhận phản ánh từ SNB-REACT Việt Nam – đại diện pháp lý của Gilead Science Inc. tại Việt Nam.

Thông tin ban đầu cho biết, một người tên T.T.H., được cho là đang làm việc tại Bệnh viện Nhi đồng 1, đã quảng cáo trên mạng xã hội thuốc tiêm YEZTUGO – sản phẩm được giới thiệu dùng trong dự phòng trước phơi nhiễm HIV. Tuy nhiên, qua kiểm tra mẫu sản phẩm, đơn vị phản ánh phát hiện bao bì không ghi số đăng ký lưu hành tại Việt Nam, đồng thời có dòng cảnh báo “sản phẩm chưa đăng ký lưu hành, chỉ lưu hành nội bộ”.

Đáng chú ý, hiện chưa có bất kỳ loại thuốc nào mang tên YEZTUGO được cấp phép lưu hành trong nước.

Trước nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người dùng, cơ quan quản lý yêu cầu Sở Y tế TPHCM phối hợp với công an và lực lượng quản lý thị trường tiến hành kiểm tra đột xuất các đơn vị liên quan, đồng thời xác minh hoạt động của cá nhân bị phản ánh. Các nội dung cần làm rõ gồm chứng chỉ hành nghề, phạm vi hoạt động chuyên môn và nguồn gốc lô thuốc đang được rao bán.

Song song đó, toàn bộ sản phẩm nghi vấn phải tạm dừng lưu hành, được niêm phong để phục vụ công tác điều tra. Trong trường hợp phát hiện dấu hiệu vi phạm hình sự, hồ sơ sẽ được chuyển cơ quan chức năng xử lý theo quy định.

Cơ quan quản lý cũng yêu cầu phía doanh nghiệp cung cấp đầy đủ tài liệu, phối hợp truy xuất nguồn gốc và hỗ trợ nhận diện thuốc thật – giả.

Đối với Bệnh viện Nhi đồng 1, Bộ Y tế đề nghị khẩn trương kiểm tra, xác minh việc cá nhân có hay không hành vi lợi dụng danh nghĩa cán bộ y tế để kinh doanh thuốc trái phép ngoài phạm vi bệnh viện.

Cùng với đó, các địa phương trên cả nước được yêu cầu thông báo rộng rãi để người dân không mua bán, sử dụng sản phẩm YEZTUGO, đồng thời tăng cường kiểm soát thị trường dược phẩm nhằm ngăn chặn nguy cơ thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc lưu hành.